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患病6年仍病情稳定!ALK靶药的神奇所在!

来源: 默家肺腑之言 2022-12-27 13:36:26

ALK重排在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生率占2-5%,目前可用靶向药有1代TKI克唑替尼,二代TKI色瑞替尼、艾乐替尼及布加替尼,三代TKI劳拉替尼。这类突变患者出现脑转移的预后较差。庆幸的是,ALK-TKIs对于脑转移的疗效较可观,特别是二代及三代TKI效果更明显。今天小编就跟大家分享一例生存期达到5年的ALK重排案例,该晚期肺腺癌患者出现反复脑转,治疗道路坎坷,但最后终于成功稳定控制。 
 

 肺腺癌复发患者一线使用化疗控制

2005年4月,46岁女性患者被诊为早期肺腺癌,行右肺叶切除术。由于未出现转移,肿块<3cm,患者未行术后辅助治疗。到了2011年7月,患者随访发现纵膈淋巴结转移(直径达1.4cm),病理诊为腺癌。由于胸膜穿刺所取样本不足以做基因检测,故用2005年初诊组织行检测发现ALK重拍阳性。此时,患者脑MRI并无见转移。由于克唑替尼当时未上市,患者接受四周期的培美曲赛+顺铂+贝伐单抗治疗,达到PR(部分缓解),随后用贝伐单抗维持治疗。 rr1帝国网站管理系统

 化疗进展后启用克唑替尼,疗效显著

2012年3月病灶发生急性进展,患者出现咽部异物感、脖子水肿及颈静脉怒张。CT示淋巴结肿大,无胸腔积液。患者参加克唑替尼临床试验,用药剂量为250mg,每天两次。用药后病灶控制达到PR,症状也迅速改善。患者对克唑替尼的耐受性良好,该只有治疗初期出现视觉障碍。从此患者肺部病灶再无进展,治疗有效且持续了1年。rr1帝国网站管理系统

 多次中枢神经转移,反复放疗不敌转用布加

2013年5月,患者出现头痛症状,影像检查发现多个脑转移病灶(有20个),直径达10mm。患者采用全脑放疗,达到PR。当时尚无ALK的2代靶向药上市,所以放疗后患者继续服用克唑替尼。2014年5月患者出现脊髓转移(C1-3),使用立体定向放疗成功控制。不幸的是,2015年5月又再次出现脑转,由于病灶出现在颈胸交界处,放疗引起截瘫的风险很大,所以没采取放疗。碰巧,患者成功进入ALTA试验,使用布加替尼(brigatinib)治疗,达到PR。rr1帝国网站管理系统

 二代TKI进展,再换王牌药劳拉替尼达到CR!

2016年10月,患者开始出现下肢麻木及行动受限的症状,提示病情加重。MRI示下胸椎的脊髓出现多个病灶。由于病灶数量及位置的因素,无法手术。幸运女神眷顾,患者入组劳拉替尼(Lorlatinib临床试验,服药剂量为100mg/天。患者耐受性良好,无不良反应。2周治疗后,患者的神经性症状得到明显改善,MRI示鞘内病灶疗效达到CR(完全缓解)!当时残留的脑部病灶也未出现进一步增大,控制稳定。目前,患者没有任何的症状,生活质量很好。rr1帝国网站管理系统

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MRI下第十二胸椎(T12)及第一腰椎(L1)的病灶rr1帝国网站管理系统

图a为2016年10月患者出现髓内转移病灶。经劳拉替尼治疗后rr1帝国网站管理系统

图b显示4个月后的MRI复查病灶完全消失,达到CR。rr1帝国网站管理系统

 结论

初次化疗进展后,患者启用第一代TKI克唑替尼,控制良好且持久(持续1年多)。随后克唑耐药出现多次中枢神经系统转移,虽前两次放疗成功控制,但第三次放疗风险大而改用二代TKI。布加替尼在治疗中展现了不错的入脑效果,成功控制住病灶。然而,1年多后耐药再次出现中枢神经转移,患者有幸用了王牌保底药劳拉替尼,完美减小病灶达CR,目前该药也被证实拥有强大的入脑效果。案例中患者历经千辛,在反复的耐药及多发转移后,随着病情的进展而用药也徐徐渐进(从1代克唑到二代布加,再到劳拉),最后以劳拉替尼收尾,从化疗开始共达到了5年以上的生存期,且目前存活,生存质量良好,可谓励志人心。rr1帝国网站管理系统

参考文献:

Maximilian.J et al.Complete remission of intrathecal metastases with Lorlatinib therapy in a heavily pRETreated ALK-positive lung cancer patient.2017.rr1帝国网站管理系统